HIV gp120 monitoring in body fluids
Personalized medicine tool for patient stratification and follow-up of fostemsavir (Rukobia) treatment based on the detection of HIV soluble gp120 in biological fluids
HIV-CD4 binding mechanism
Reference : Zuru DU, Sci African 6: e00177, 2019.
UNMET NEED
A significant number of people living with HIV (PLWH) and undergoing antiretroviral therapy are presented with chronic inflammation due to gp120 viral protein release in blood. Indeed, the gp120 subunit of HIV-1 envelope, involved in interactions with CD4+ T cells, can be shed and detected in plasma, and display immunomodulatory properties even in the absence of detectable viremia.
New generation drugs against HIV, such as fostemsavir and its active metabolite temsavir, inhibit viral entry in host cells by blocking the interaction between CD4 receptors and gp120, thus regulating its immunomodulating effect.
However, there is no accurate and reliable diagnostic test available on the market to monitor the gp120 levels in blood of PLWH. With regards to personalized medicine, such a test would permit individual stratification for fostemsavir therapy, as well as monitoring of their progress.
TECHNOLOGY OVERVIEW
The team of Prof. Finzi has developed an ELISA-based assay to detect soluble HIV gp120 protein in human biological fluids.
The test has a sensitivity at the pg/mL level and displays an excellent reproducibility.
This assay was used to demonstrate that the levels of soluble gp120 in plasma are associated with inflammation and immune dysfunction in ART-treated PLWH with undetectable viremia.
The research team is actively pursuing efforts to optimize the assay, to improve its efficiency of detection, and reduce its cost.
In a context of a need for HIV gp120 molecular diagnostic and emerging therapies, the test may become a valuable tool for PLWH monitoring and treatment choices.
ELISA-based assay for soluble gp120 detection
Reference : Benlarbi M, J Infect Dis: 229(3), 2024
COMPETITIVE ADVANTAGES
MARKET APPLICATIONS
BUSINESS OPPORTUNITY
Dmitri Kharitidi
Director of transfer
dmitri.kharitidi@axelys.ca
Surveillance de la gp120 du VIH dans les fluides corporels
Outil de médecine personnalisée pour la stratification des patients et le suivi du traitement par fostemsavir (Rukobia) basé sur la détection de la gp120 soluble du VIH dans les fluides biologiques
Mécanisme de liaison HIV-CD4
BESOIN NON SATISFAIT
Un nombre important de personnes vivant avec le VIH (PVVIH) et suivant une thérapie antirétrovirale manifestent une inflammation chronique due à la libération de la protéine virale gp120 dans le sang. En effet, la sous-unité gp120 de l'enveloppe du VIH-1, impliquée dans les interactions avec les cellules T CD4+, peut être libérée et détectée dans le plasma, et présenter des propriétés immunomodulatrices même en l'absence de virémie détectable.
Les médicaments de nouvelle génération contre le VIH, tels que le fostemsavir et son métabolite actif, le temsavir, inhibent l'entrée du virus dans les cellules hôtes en bloquant l'interaction entre les récepteurs CD4 et la gp120, régulant ainsi son effet immunomodulateur.
Cependant, il n'existe pas sur le marché de test diagnostique précis et fiable afin d’évaluer les niveaux de gp120 dans le sang des PVVIH. Dans le cadre de la médecine personnalisée, un tel test permettrait une stratification individuelle pour la thérapie au fostemsavir, ainsi qu'un suivi de l’évolution du traitement.
APERÇU DE LA TECHNOLOGIE
L'équipe du professeur Finzi a mis au point un test ELISA pour détecter la protéine gp120 soluble du VIH dans les fluides biologiques humains.
Le test a une sensibilité de l'ordre du pg/mL et présente une excellente reproductibilité.
Ce test a été utilisé pour démontrer que les niveaux de gp120 soluble dans le plasma sont associés à l'inflammation et au dysfonctionnement immunitaire chez les patients traités par ART et présentant une virémie indétectable.
L'équipe de recherche poursuit activement ses efforts pour optimiser le test, améliorer son efficacité de détection et réduire son coût.
Dans un contexte de besoin de détection du niveau de gp120 moléculaire et de thérapies émergentes, le test pourrait devenir un outil précieux pour le suivi des personnes vivantes avec la VIH et le choix de leur traitement.
Test ELISA pour la détection de la gp120 soluble
AVANTAGES CONCURRENTIELS
MARCHÉS VISÉS
OCCASION D’AFFAIRES